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Ruta intravenosa de CAS 106612-94-6 Gonadorelin, polvo de la ruta de la inyección

Ruta intravenosa de CAS 106612-94-6 Gonadorelin, polvo de la ruta de la inyección

    • CAS 106612-94-6 Gonadorelin Intravenous Route , Injection Route Powder
    • CAS 106612-94-6 Gonadorelin Intravenous Route , Injection Route Powder
  • CAS 106612-94-6 Gonadorelin Intravenous Route , Injection Route Powder

    Datos del producto:

    Lugar de origen: Shanghai
    Nombre de la marca: FILTER
    Certificación: GMP
    Número de modelo: 106612-94-6

    Pago y Envío Términos:

    Cantidad de orden mínima: Negociables
    Precio: Negotiable
    Detalles de empaquetado: Tubo/frasco plásticos
    Tiempo de entrega: 3-5 días laborables
    Condiciones de pago: MoneyGram, Western Union, transferencia bancaria, Bictoin, L/C, D/P, T/T
    Capacidad de la fuente: 5000 equipos/mes
    Contactar ahora
    Descripción detallada del producto
    Tipo: Auxiliares y otras sustancias químicas medicinales, intermedios farmacéuticos MF: C221H366N72O67S
    CAS N °: 106612-94-6 Otros nombres: Fertagyl
    Pureza: 99% Grado estándar: Grado de Medicina
    Uso: levantamiento de pesas Nombre del producto: Gonadorelin
    Apariencia: polvo blanco Vida útil: 24 meses
    Aplicación: Aminoácidos y coenzimas Grado: Grado de Phamaceutical, medicina/grado de la investigación
    color: blanco Muestra: Disponible
    Almacenamiento: lugar seco fresco

    Polvo 2mg de Gonadorelin (ruta intravenosa, ruta de la inyección) para la solución para la inyección

    ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre gonadorelin?

    Antes de usar gonadorelin, diga a su doctor si usted tiene cualesquiera otras dolencias o si usted toma algunas medicaciones, incluyendo productos herbarios. Usted no puede poder tomar gonadorelin, o usted puede requerir un ajuste de la dosificación o una supervisión especial.

    ¿Qué debo discutir con mi proveedor de asistencia sanitaria antes de tomar gonadorelin?

    Antes de usar gonadorelin, diga a su doctor si usted tiene cualesquiera otras dolencias o si usted toma algunas medicaciones, incluyendo productos herbarios. Usted no puede poder tomar gonadorelin, o usted puede requerir un ajuste de la dosificación o una supervisión especial.

     

    Gonadorelin está en la categoría B. del embarazo del FDA. Esto significa que no se espera que sea dañino a un bebé nonato. No tome el gonadorelin sin primero hablar con su doctor si usted está embarazada.

     

    No se sabe si el gonadorelin pasa en la leche materna. No tome el gonadorelin sin primero hablar con su doctor si usted está amamantando a un bebé.

    ¿Cómo debo tomar gonadorelin?

    Gonadorelin es administrado por un profesional de la atención sanitaria como (en una vena) inyección subcutánea (debajo de la piel) o intravenosa.

    Las muestras de sangre serán dibujadas antes y después de la administración del gonadorelin para medir niveles de hormona en el cuerpo.

    Su proveedor de asistencia sanitaria almacenará gonadorelin según lo dirigido por el fabricante. Si usted está almacenando gonadorelin en casa, su proveedor de asistencia sanitaria proporcionará instrucciones del almacenamiento.

    ¿Qué sucede si falto una dosis?

    La falta de una dosis del gonadorelin no debe ocurrir mientras que se utiliza para comprobar solamente.

    ¿Qué sucede si overdose?

    Una sobredosis de gonadorelin es poco probable amenazar a vida. Notifique a su doctor inmediatamente o llame una sala o un centro de control de intoxicaciones de urgencias para el consejo si se sospecha una sobredosis.

     

    Los síntomas de una sobredosis del gonadorelin no se saben.

     

    Efectos secundarios de Gonadorelin
    Ruta intravenosa de CAS 106612-94-6 Gonadorelin, polvo de la ruta de la inyección

    Si usted experimenta una reacción alérgica rara (dificultad que respira; cierre de la garganta; hinchazón de los labios, de la lengua, o de la cara; o las colmenas) al gonadorelin, buscan la atención médica de la emergencia.

    Otros efectos secundarios menos serios pueden también ocurrir. Notifique a su doctor si usted experimenta

    • dolor de cabeza;

    • el limpiar con un chorro de agua;

    • náusea o malestar abdominal;

    • vértigos o mareo;

    • dolor, hinchazón, o el picar en el sitio de la inyección; o

    • erupción de piel.

    Los efectos secundarios con excepción de ésos enumerados aquí pueden también ocurrir. Hable con su doctor sobre cualquier efecto secundario que parezca inusual o que sea especialmente molesto.

    Información de dosificación de Gonadorelin

    Dosis adulta usual para la deficiencia de la gonadotropina:

    0,1 magnesios inyectados una vez subcutáneo o intravenoso como de dósis simple.

    Dosis adulta usual para la amenorrea:

    magnetocardiograma 5 cada 90 minutos (gama del magnetocardiograma 1 a 20) entregados intravenoso por una bomba durante 1 minuto, cada noventa minutos por 21 días.

     

    Número de adhesión
    DB00644 (APRD01001)
    Descripción Gonadorelin es otro nombre para la hormona de gonadotropina-liberación (GnRH). Es un decapeptide sintético preparado usando síntesis del péptido de la fase sólida. GnRH es responsable del lanzamiento de la hormona el estimular de folículo y de la hormona leutinizing del pituitary anterior.
    Estructura Pulgar
    sinónimos

    GnRH

    Gonadorelin

    Gonadorelina
    Gonadoréline
    Gonadorelinum
    Gonadotropina-liberación de la hormona

    Ruta intravenosa de CAS 106612-94-6 Gonadorelin, polvo de la ruta de la inyección

     

    Contacto
    Passion Technology Development Limited

    Persona de Contacto: Eva Liu

    Teléfono: +8618300705065

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